学习资料整理

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精细定位

【生物大数据】统计方法在生物信息学“精细定位”（fine-mapping）中的应用

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基因型填充

基因型填充(Genotype-Imputation)：从原理到操作

基因型填充是怎么回事？

缺失基因型填充

GWAS: 网页版的基因型填充（genotypeimputation）

GWAS中的名称概念

最大参考序列集助力基因型推断

测序

WGS学习笔记

缺失基因型填充

CHIP-seq的input

生信软件

conda管理生信软件一文就够

samtools的安装和使用

##galaxy https://galaxyproject.org/learn/

Liunx

https://www.jb51.net/article/56563.htm

博客

http://www.360doc.com/userhome.aspx?userid=42030643

samtools view

• flag https://blog.csdn.net/weixin_44452187/article/details/87854926

samtools flagstat

https://www.jianshu.com/p/b8fe6eaa35bf https://www.codeleading.com/article/1111667975/ https://www.omicsclass.com/article/241

找启动子

一文教会你查找基因的启动子、UTR、TSS等区域以及预测转录因子结合位点

MACS2

宽峰还是窄峰

组蛋白chip分析的两个要点

峰

homer注释peak

如何通过CHIP-seq分析鉴别基因启动子和增强子

基因组和基因组注释文件下载

NGS数据格式BED/GFF/GTF之介绍，比较，转换

一行命令实现 GTF 到BED的格式转换